Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3817
Especialidad: Inmunología
Tipaje HLA de alta resolución por NGS (-A, -B, -C, -DR, -DQ, -DP)
Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4479
Especialidad: Inmunología
Genotipado KIR
Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4484
Especialidad: Inmunología
Genotipado HLA-C
Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4695
Especialidad: Inmunología
Tipaje HLA-A de alta resolución por NGS
Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5010
Especialidad: Inmunología
Tipaje HLA-B de alta resolución por NGS
Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: HLCA
Especialidad: Inmunología
GENOTIPO HLAC DE ALTA RESOLUCIÓN
Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: HDQA
Especialidad: Inmunología
HLA-DQB1 (Clase II) Alta Resolución · HLA-DQB1 · PCR
Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: HDRA
Especialidad: Inmunología
HLA-DRB1 (Clase II) Alta Resolución · HLA-DRB1 · PCR
Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: HLADR
Especialidad: Inmunología
ESTUDIO MOLECULAR HLA-DRB1 (BAJA RESOLUCIÓN) , SANGRE TOTAL
Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: HLADQBR
Especialidad: Inmunología
HLA-DQ (Baja resolución) GENOTIPO, SANGRE TOTAL
Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5491
Especialidad: Inmunología
Tipaje HLA-A de baja resolución
Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5492
Especialidad: Inmunología
Tipaje HLA-B de baja resolución
Holoprosencefalia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1208
Especialidad: Neurología
Secuenciación Sanger del gen SHH
Holoprosencefalia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4733
Especialidad: Neurología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 17 genes: CDON, CENPF, CNOT1, DHCR7, FGF8, FGFR1, FOXH1, GLI2, GLI3, NODAL, PLCH1, PTCH1, SHH, SIX3, STAG2, TGIF1, ZIC2
Holt-Oram, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0761
Especialidad: Cardiovascular
Secuenciación Sanger del gen TBX5
Holt-Oram, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2328
Especialidad: Cardiovascular
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen TBX5 mediante MLPA
Holt-Oram, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3085
Especialidad: Cardiovascular
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes SALL1, SALL4 y TBX5 mediante MLPA
Holt-Oram, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0761
Especialidad: Neuropediatría
Secuenciación Sanger del gen TBX5
Holt-Oram, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2328
Especialidad: Neuropediatría
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen TBX5 mediante MLPA
Holt-Oram, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3085
Especialidad: Neuropediatría
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes SALL1, SALL4 y TBX5 mediante MLPA
