Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4611
G00102
G00102
Especialidad: Inmunología
Ampliación de análisis a 26-300 genes con informe diagnóstico
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5053
Especialidad: Inmunología
Panel de >300 genes con informe diagnóstico
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3665
Especialidad: Inmunología
Análisis de exoma completo DÚO previamente secuenciado con informe diagnóstico
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3666
Especialidad: Inmunología
Análisis de exoma completo SINGLE previamente secuenciado con informe diagnóstico
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4132
G00008
G00008
Especialidad: Inmunología
Ampliación de panel de genes a exoma completo (WES) con informe diagnóstico
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4169
-
-
Especialidad: Inmunología
Reanálisis Exoma completo (WES) con informe diagnóstico
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3664
Especialidad: Inmunología
Análisis de exoma TRÍO previamente secuenciado con informe diagnóstico
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5134
-
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Especialidad: Inmunología
Análisis de exoma dirigido (hasta 300 genes) previamente secuenciado con informe diagnóstico
Familiar autoinflamatorio tipo Behcet, síndrome
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3898
AMPLICON9
G17009
Especialidad: Inmunología
Secuenciación Sanger del gen TNFAIP3
Fiebre Mediterránea Familiar
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0009
MEFV_SANG
G11160
Especialidad: Inmunología
Secuenciación Sanger del gen MEFV
Fiebre Periódica familiar
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0910
GEN_000601
G1123
Especialidad: Inmunología
Secuenciación Sanger del gen TNFRSF1A
Genoma clínico para Diagnóstico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4127
GENOMA
G00001
Especialidad: Inmunología
Genoma clínico de afecto con informe de hallazgos clínicamente relevantes
Genoma clínico para Diagnóstico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4128
-
G00120
Especialidad: Inmunología
Genoma clínico duo con informe de hallazgos clínicamente relevantes
Genoma clínico para Diagnóstico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4129
GENOMA_TRI
G00135
Especialidad: Inmunología
Genoma clínico trío con informe de hallazgos clínicamente relevantes
Genoma clínico para Diagnóstico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5129
Especialidad: Inmunología
Análisis de genoma completo SINGLE previamente secuenciado con informe diagnóstico
Genoma clínico para Diagnóstico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5130
Especialidad: Inmunología
Análisis de genoma completo DúO previamente secuenciado con informe diagnóstico
Genoma clínico para Diagnóstico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5131
Especialidad: Inmunología
Análisis de genoma completo TRíO previamente secuenciado con informe diagnóstico
HiperIgE, síndrome
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3539
DOS_MLPA
G17032
Especialidad: Inmunología
Detección de grandes deleciones y duplicaciones en los genes DOCK8 y STAT3 mediante MLPA
Hiperinmunoglobulinemia D, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4906
HIDS
G1512
Especialidad: Inmunología
Secuenciación Sanger del gen MVK
Histocompatibilidad
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3817
TRANSHLA
G17033
Especialidad: Inmunología
Tipaje HLA de alta resolución por NGS (-A, -B, -C, -DR, -DQ, -DP)
