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Mostrando 881-900 de 2250 resultados

Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4132 G00008 G00008
Especialidad: Hematología
Ampliación de panel de genes a exoma completo (WES) con informe diagnóstico

Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4169 - -
Especialidad: Hematología
Reanálisis Exoma completo (WES) con informe diagnóstico

Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3664
Especialidad: Hematología
Análisis de exoma TRÍO previamente secuenciado con informe diagnóstico

Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5134 - -
Especialidad: Hematología
Análisis de exoma dirigido (hasta 300 genes) previamente secuenciado con informe diagnóstico

Fallos de médula ósea por predisposición hereditaria

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4864 G00088 G00088
Especialidad: Hematología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 119 genes: ABCB7, ACD, ADAMTS13, ADH5, AK2, ALAS2, ANKRD26, AP3B1, ATM, ATR, BLOC1S3, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CBL, CDAN1, CEBPA, CLPB, CSF3R, CTC1, CXCR4, CYCS, DDX41, DKC1, DNAJC21, DTNBP1, ELANE, ERCC4, ERCC6L2, ETV6, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, G6PC3, GATA1, GATA2, GFI1, GLRX5, GP1BA, GP1BB, GP9, HAX1, HEATR3, HOXA11, HPS1, HPS3, HPS4, HPS6, ITGA2B, ITGB3, JAGN1, KLF1, LAMTOR2, MAD2L2, MPL, MYH9, NBEAL2, NBN, NHP2, NOP10, PALB2, PARN, PUS1, RAD51, RAD51C, RBM8A, RMRP, RPL11, RPL15, RPL18, RPL26, RPL27, RPL31, RPL35A, RPL5, RPL9, RPS10, RPS17, RPS19, RPS20, RPS24, RPS26, RPS27, RPS28, RPS29, RPS7, RTEL1, RUNX1, SAMD9, SAMD9L, SBDS, SEC23B, SLC19A2, SLC25A38, SLX4, SMARCD2, SRP72, STEAP3, TERC, TERT, TINF2, TP53, TRNT1, TSR2, TUBB1, UBE2T, USB1, VPS13B, VPS45, WAS, WIPF1, WRAP53, XRCC2

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4127 GENOMA G00001
Especialidad: Hematología
Genoma clínico de afecto con informe de hallazgos clínicamente relevantes

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4128 - G00120
Especialidad: Hematología
Genoma clínico duo con informe de hallazgos clínicamente relevantes

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4129 GENOMA_TRI G00135
Especialidad: Hematología
Genoma clínico trío con informe de hallazgos clínicamente relevantes

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5129
Especialidad: Hematología
Análisis de genoma completo SINGLE previamente secuenciado con informe diagnóstico

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5130
Especialidad: Hematología
Análisis de genoma completo DúO previamente secuenciado con informe diagnóstico

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5131
Especialidad: Hematología
Análisis de genoma completo TRíO previamente secuenciado con informe diagnóstico

Hemocromatosis

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0213 PCRHEMO GENET
Especialidad: Hematología
Detección de las mutaciones p.C282Y, p.H63D y p.S65C en el gen HFE

Hemocromatosis

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0214 HFE_MUTS G04030
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen HFE

Hemocromatosis

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4560 SOLO_MLPA G04064
Especialidad: Hematología
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes HAMP, HFE, HJV, SLC40A1 y TFR2 mediante MLPA

Hemocromatosis Tipo 3

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4889 HFE3 G04038
Especialidad: Hematología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 1 gen: TFR2

Hemocromatosis juvenil Tipo 2 B

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1137 HFE2B G04037
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen HAMP

Hemocromatosis juvenil Tipo 2A

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1136 AMPLICON5 G04036
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen HJV

Hemocromatosis tipo 4

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3528 AMPLICON9 G4075
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen SLC40A1

Hemofilia A (Factor VIII)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1382 - G04052
Especialidad: Hematología
Detección de la inversión del intrón 22 del gen F8

Hemofilia A (Factor VIII)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1383 - G04066
Especialidad: Hematología
Detección de la inversión del intrón 1 del gen F8