Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4437
-
G00042
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Secuenciación de exoma completo (WES) PRENATAL SINGLE con informe diagnóstico
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3491
ARRPRE
ARRPRE
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Array CytoScan 750K (Prenatal)
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1140
CONTMAT
G06065
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Estudio de contaminación materna prenatal
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2145
PCRPREN
QFPC
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
QF-PCR detección de aneuploidías de los cromosomas 13, 18, 21 y sexuales
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3574
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
QF-PCR detección de aneuploidías de los cromosomas 13, 18, 21 y sexuales y contaminación materna
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5090
PCRABORT
QFRA
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
QF-PCR detección de aneuploidías de los cromosomas 13, 15, 16, 18, 21, 22, sexuales y contaminación materna
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0043
CARIOAMN
CA02
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Cariotipo a partir de líquido amniótico
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0271
CARIOTEJ
CRA
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Cariotipo en fibroblastos y otros tejidos (restos abortivos)
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0362
CARIOCUMB
CACU
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Cariotipo en sangre del cordón umbilical (funiculocentesis)
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0505
CARIOCORIO
CAD2
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Cariotipo en vellosidad corial (biopsia de corion)
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0045
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de aneuploidías (cromosomas 13, 18, 21, X e Y) en líquido amniótico
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0882
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de aneuploidías (cromosomas 13, 18, 21,X e Y) vellosidad corial
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1345
FISH
G1044
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de síndromes de microdeleción mediante FISH
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3294
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Identificación de marcadores cromosómicos satelitados
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0507
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de aneuplidías ( cromosomas 13, 18, 21, X e Y) en restos fetales
Serología
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1168
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Determinación alfa-fetoproteína a partir de líquido amniótico
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0232
TROMBO_BAS
TROMBAS
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de las variantes 20210G>A en el gen F2, R506Q en el gen F5 y C677T en el gen MTHFR
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0578
-
G04020
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de las variantes G20210A en el gen F2, R506Q en el gen F5, C677T en el gen MTHFR y 5G/4G en la región 5iUTR del gen SERPINE1 (PAI I)
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3899
GEN_000152
G01138
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Secuenciación Sanger del gen PROCR
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4031
FXIII_V34L
G01139
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de la mutación p.Val34Leu en el gen F13A1 (Factor XIII)
