Estudio molecular de infecciones víricas a partir de líquido aminiótico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2151
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
PCR Rubeola
Estudio molecular de infecciones víricas a partir de líquido aminiótico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2152
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
PCR Varicela
Estudio molecular de infecciones víricas a partir de líquido aminiótico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2153
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
PCR Parvovirus.B19
Estudio molecular de infecciones víricas a partir de líquido aminiótico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5189
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
PCR Parotiditis
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3489
ARRHD
ARRHD
Especialidad: Otras
Array CytoScan HD
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3490
CGHARRAY
ARRPOS
Especialidad: Otras
Array CytoScan 750K
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3877
CGHARRAYAB
ARRAB
Especialidad: Otras
Array CytoScan 750K (Restos Abortivos)
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3901
ARRAYWET
ARRWET
Especialidad: Otras
Array CytoScan Optima sin informe
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0258
CARIOTIP
CARI
Especialidad: Otras
Cariotipo en sangre periférica. 550 bandas. Plazo entrega normal
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0455
Especialidad: Otras
Cariotipo en sangre periférica(resolución de 550 bandas) plazo entrega urgente
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0585
CARIOMED
MEDU
Especialidad: Otras
Cariotipo de médula ósea
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1682
ADNCOMP
-
Especialidad: Otras
Secuenciación de un fragmento específico del ADNc (ADN complementario) correspondiente al ARNm (ARN mensajero) mediante RT-PCR (previa consulta de viabilidad según gen y variante a estudiar)
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0051
UNA_MUTACI
G11175
Especialidad: Otras
Detección de mutaciones específicas
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0222
Especialidad: Otras
Estudio de inactivación del cromosoma X
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4046
Especialidad: Otras
Interpretación clínico-biológica de NGS de mas de 100 genes sin validación, VP, PP.
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5005
-
G00115
Especialidad: Otras
Detección de CNVs (copy number variation) mediante ddPCR (digital droplet PCR)
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5075
MDFISH
G13048
Especialidad: Otras
Estudio FISH una sonda- Oncohematología
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3245
EXOMA_TRIO
G9996
Especialidad: Otras
Secuenciación de exoma completo (WES) y genoma mitocondrial TRÍO con informe diagnóstico
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3246
DUO_TSO
G00117
Especialidad: Otras
Secuenciación de exoma completo (WES) y genoma mitocondrial DÚO con informe diagnóstico
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3247
EXOMA
G9995
Especialidad: Otras
Secuenciación de exoma completo (WES) y genoma mitocondrial SINGLE con informe diagnóstico
