Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4127
GENOMA
G00001
Especialidad: Otras
Genoma clínico de afecto con informe de hallazgos clínicamente relevantes
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4128
-
G00120
Especialidad: Otras
Genoma clínico duo con informe de hallazgos clínicamente relevantes
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4129
GENOMA_TRI
G00135
Especialidad: Otras
Genoma clínico trío con informe de hallazgos clínicamente relevantes
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5129
Especialidad: Otras
Análisis de genoma completo SINGLE previamente secuenciado con informe diagnóstico
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5130
Especialidad: Otras
Análisis de genoma completo DúO previamente secuenciado con informe diagnóstico
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5131
Especialidad: Otras
Análisis de genoma completo TRíO previamente secuenciado con informe diagnóstico
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2886
Especialidad: Otras
Interpretación biológica y clínica hasta 15 variantes
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2885
Especialidad: Otras
Interpretación biológica y clínica hasta 5 variantes
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2884
Especialidad: Otras
Interpretación biológica y clínica de una variante
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2409
ARRDRY
ARRDRY
Especialidad: Otras
Interpretación clinica de arrays
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1077
FISH
FFOCUS
Especialidad: Otras
Reordenamientos de genes o regiones concretas mediante FISH
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1345
FISH
G1044
Especialidad: Otras
Detección de síndromes de microdeleción mediante FISH
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2147
Especialidad: Otras
Rastreo de aneuploidías (cromosomas 13, 18, 21, Xe Y) en sangre periférica mediante FISH
Estudios comunes a todas las enfermedades
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3294
Especialidad: Otras
Identificación de marcadores cromosómicos satelitados mediante FISH
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3245
EXOMA_TRIO
G9996
Especialidad: Cardiovascular
Secuenciación de exoma completo (WES) y genoma mitocondrial TRÍO con informe diagnóstico
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3246
DUO_TSO
G00117
Especialidad: Cardiovascular
Secuenciación de exoma completo (WES) y genoma mitocondrial DÚO con informe diagnóstico
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3247
EXOMA
G9995
Especialidad: Cardiovascular
Secuenciación de exoma completo (WES) y genoma mitocondrial SINGLE con informe diagnóstico
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5128
Especialidad: Cardiovascular
Secuenciación de exoma completo (WES) y genoma mitocondrial CUARTETO con informe diagnóstico
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4554
STARGARDT
G12057
Especialidad: Cardiovascular
Panel de 1-2 genes con informe diagnóstico
Exoma para Diagnóstico (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4555
PARKINS_EO
G00087
Especialidad: Cardiovascular
Panel de 3-25 genes con informe diagnóstico
