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Mostrando 621-640 de 2266 resultados

Distrofias musculares autosómicas dominantes, autosómicas recesivas y ligadas a X

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4272
Especialidad: Neurología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 60 genes: ACVR2B, ANO5, B3GALNT2, B4GAT1, BVES, CAPN3, CAV3, CHKB, COL12A1, COL6A1, COL6A2, COL6A3, CRPPA, DAG1, DMD, DNAJB6, DOLK, DPM1, DPM3, DYSF, EMD, FHL1, FHL2, FKRP, FKTN, GMPPB, HNRNPDL, INPP5K, ITGA7, ITGA9, LAMA2, LARGE1, LIMS2, LMNA, MYOT, PABPN1, PLEC, POGLUT1, POMGNT1, POMGNT2, POMK, POMT1, POMT2, RXYLT1, SELENON, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, SMCHD1, SYNE1, SYNE2, TCAP, TMEM43, TNPO3, TOR1AIP1, TRAPPC11, TRIM32, TRIP4, TTN

Distrofias musculares de cinturas

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4273
Especialidad: Neurología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 35 genes: ANO5, BVES, CAPN3, CAV3, COL6A1, COL6A2, COL6A3, CRPPA, DAG1, DNAJB6, DPM3, DYSF, FKRP, FKTN, GMPPB, HNRNPDL, LAMA2, LIMS2, MYOT, PLEC, POGLUT1, POMGNT1, POMGNT2, POMK, POMT1, POMT2, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, TCAP, TNPO3, TRAPPC11, TRIM32, TTN

DOOR, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3234
Especialidad: Neuropediatría
Secuenciación Sanger del gen TBC1D24

Dravet, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2329
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen SCN1A mediante MLPA

Duane-radial ray, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3085
Especialidad: Neuropediatría
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes SALL1, SALL4 y TBX5 mediante MLPA

Ectopia lentis

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4665
Especialidad: Oftalmología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 10 genes: ADAMTS10, ADAMTS17, ADAMTSL4, ASPH, COL5A1, CPAMD8, FBN1, LTBP2, PORCN, SUOX

Ehlers-Danlos classic-like tipo 1, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4828
Especialidad: Cardiovascular
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 1 gen: TNXB. Complementado con secuenciación Sanger de los exones 31-44 del gen TNXB

Ehlers-Danlos classic-like tipo 1, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4828
Especialidad: Colagenopatías/Alteraciones tejido conectivo
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 1 gen: TNXB. Complementado con secuenciación Sanger de los exones 31-44 del gen TNXB

Ehlers-Danlos tipo I, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3077
Especialidad: Cardiovascular
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen PLOD1 mediante MLPA

Ehlers-Danlos tipo I, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3084
Especialidad: Cardiovascular
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen COL5A1 mediante MLPA

Ehlers-Danlos, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1161
Especialidad: Cardiovascular
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes COL3A1 y TNXB mediante MLPA

Ehlers-Danlos, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4579
Especialidad: Cardiovascular
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 49 genes: ACTA2, ADAMTS2, AEBP1, ALDH18A1, ATP6V0A2, ATP6V1A, ATP7A, B3GALT6, B4GALT7, BGN, C1R, C1S, CHST14, COL12A1, COL1A1, COL1A2, COL3A1, COL5A1, COL5A2, DSE, EFEMP2, ELN, FBLN5, FBN1, FBN2, FKBP14, FLNA, GORAB, IPO8, LOX, LTBP4, MYLK, NOTCH1, PIEZO2, PLOD1, PRDM5, PYCR1, RIN2, ROBO3, SKI, SLC39A13, SMAD2, SMAD3, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TNXB, ZNF469

Ehlers-Danlos, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1161
Especialidad: Colagenopatías/Alteraciones tejido conectivo
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes COL3A1 y TNXB mediante MLPA

Ehlers-Danlos, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4579
Especialidad: Colagenopatías/Alteraciones tejido conectivo
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 49 genes: ACTA2, ADAMTS2, AEBP1, ALDH18A1, ATP6V0A2, ATP6V1A, ATP7A, B3GALT6, B4GALT7, BGN, C1R, C1S, CHST14, COL12A1, COL1A1, COL1A2, COL3A1, COL5A1, COL5A2, DSE, EFEMP2, ELN, FBLN5, FBN1, FBN2, FKBP14, FLNA, GORAB, IPO8, LOX, LTBP4, MYLK, NOTCH1, PIEZO2, PLOD1, PRDM5, PYCR1, RIN2, ROBO3, SKI, SLC39A13, SMAD2, SMAD3, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TNXB, ZNF469

Eiken, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2575
Especialidad: Displasias óseas
Secuenciación Sanger del gen PTH1R

Elevación adenosina trifosfáto eritrocitaria

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3467
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen PKLR

Ellis-van Creveld, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5004
Especialidad: Neuropediatría
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes EVC y EVC2 mediante MLPA

Enanismo de Laron

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3237
Especialidad: Endocrinología
Secuenciación Sanger del gen GHR

Encefalopatía epiléptica

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4948
Especialidad: Neurología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 112 genes: AARS1, ACTL6B, ADAM22, ALG13, AP3B2, ARHGEF9, ARV1, ARX, ATP1A2, ATP1A3, ATP6V0A1, ATP6V1A, CACNA1A, CACNA1E, CACNA2D1, CAD, CARS2, CDK19, CDKL5, CELF2, CHD2, CNPY3, CPLX1, CUX2, CYFIP2, DALRD3, DENND5A, DMXL2, DNM1, DOCK7, EEF1A2, FBXO28, FGF12, FGF13, FRRS1L, FZR1, GABBR2, GABRA1, GABRA2, GABRA5, GABRB1, GABRB2, GABRB3, GABRG2, GAD1, GLS, GNAO1, GOT2, GRIN1, GRIN2B, GRIN2D, GUF1, HCN1, HID1, HNRNPU, ITPA, KCNA2, KCNB1, KCNC2, KCND2, KCNQ2, KCNT1, KCNT2, MAST3, MDH1, MDH2, MECP2, NAPB, NECAP1, NEUROD2, NTRK2, PACS2, PARS2, PCDH19, PHACTR1, PIGA, PIGB, PIGP, PIGQ, PIGS, PLCB1, PNKP, PPP3CA, RHOBTB2, RNF13, SCN1A, SCN1B, SCN2A, SCN3A, SCN8A, SLC12A5, SLC13A5, SLC1A2, SLC25A12, SLC25A22, SLC35A2, SLC38A3, SMC1A, SPTAN1, ST3GAL3, STXBP1, SYNJ1, SZT2, TBC1D24, TRAK1, TRIM8, UBA5, UFSP2, UGDH, UGP2, WWOX, YWHAG y análisis del genoma mitocondrial

Encefalopatía epiléptica infantil

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0902
Especialidad: Neurología
Secuenciación Sanger del gen ARX