Enfermedad almacen de Glucógeno XV
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3280
Especialidad: Neurología
Secuenciación Sanger del gen GYG1
Enfermedad Celiaca
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4055
Especialidad: Gastroenterología
Determinación de los haplotipos de riesgo asociados a celiaquía de los genes HLA-DQA1 y HLA-DQB1 mediante MLPA (DQ2.2, DQ2.5, DQ7.5 y DQ8)
Enfermedad Celiaca
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4158
Especialidad: Gastroenterología
Determinación del Genotipo HLA-DRB1
Enfermedad Celiaca
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: HLAA
Especialidad: Gastroenterología
HLA-A (Clase I) Baja Resolución · HLA-A · PCR
Enfermedad Celiaca
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: HLAB
Especialidad: Gastroenterología
HLA-B (Clase I) Baja Resolución · HLA-B · PCR
Enfermedad Celiaca
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: HLADQ
Especialidad: Gastroenterología
HLA-DQ (Clase II) Baja Resolución · HLA-DQ A1, HLA-DQ B1 · PCR
Enfermedad Celiaca
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5216
Especialidad: Gastroenterología
Determinación de los haplotipos HLADQ2 y HLADQ8
Enfermedad Celiaca
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4055
Especialidad: Inmunología
Determinación de los haplotipos de riesgo asociados a celiaquía de los genes HLA-DQA1 y HLA-DQB1 mediante MLPA (DQ2.2, DQ2.5, DQ7.5 y DQ8)
Enfermedad Celiaca
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4158
Especialidad: Inmunología
Determinación del Genotipo HLA-DRB1
Enfermedad Celiaca
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: SCEL
Especialidad: Inmunología
CELIAQUÍA, SUSCEPTIBILIDAD A · HLA-DQ2.5, HLA-DQ8 · A. FRAGMENTOS
Enfermedad de Alexander
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1101
Especialidad: Neuropediatría
Secuenciación Sanger del gen GFAP
Enfermedad de Alzheimer
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4253
Especialidad: Neurología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 6 genes: ABCA7, APOE, APP, PSEN1, PSEN2, TREM2 y genotipado del gen APOE
Enfermedad de Alzheimer tipo 1
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0039
Especialidad: Neurología
Genotipado del gen APOE
Enfermedad de Alzheimer tipo 1
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3078
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen APP mediante MLPA
Enfermedad de Alzheimer tipo 1
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3747
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes APP, PSEN1 y PSEN2 mediante MLPA
Enfermedad de Alzheimer tipo 3
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3747
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes APP, PSEN1 y PSEN2 mediante MLPA
Enfermedad de Alzheimer tipo 3
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0198
Especialidad: Neurología
Secuenciación Sanger del gen PSEN1
Enfermedad de Alzheimer tipo 3
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3079
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen PSEN1 mediante MLPA
Enfermedad de Alzheimer tipo 4
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3747
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes APP, PSEN1 y PSEN2 mediante MLPA
Enfermedad de Camurati-Engelmann
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3099
Especialidad: Neuropediatría
Secuenciación Sanger del gen TGFB1
