Cáncer colorrectal hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4605
GEN_000085
G14138
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 27 genes: APC, ATM, AXIN2, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, EPCAM (promotor MSH2), FAN1, GALNT12, GREM1, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RNF43, RPS20, SCG5, SMAD4, STK11, TP53
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0767
DOS_MLPA
G00113
Especialidad: Gastroenterología
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes EPCAM, MSH6, MUTYH y PMS2 mediante MLPA
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4602
LYNCH_MUTS
G14008
Especialidad: Gastroenterología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 19 genes: EPCAM (promotor MSH2), APC, AXIN2, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0767
DOS_MLPA
G00113
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes EPCAM, MSH6, MUTYH y PMS2 mediante MLPA
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4602
LYNCH_MUTS
G14008
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 19 genes: EPCAM (promotor MSH2), APC, AXIN2, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0181
Especialidad: Gastroenterología
Estudio de inestabilidad de microsatélites
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1183
SOLO_MLPA
G9512
Especialidad: Gastroenterología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen PMS2 mediante MLPA
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1291
Especialidad: Gastroenterología
Estudio de deleciones/duplicaciones y de metilación en las regiones promotoras de los genes MLH1, MSH2, PMS2 y MSH6
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2550
SOLO_MLPA
G14092
Especialidad: Gastroenterología
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes EPCAM (promotor MSH2), MSH6, MUTYH mediante MLPA
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0181
Especialidad: Oncología hereditaria
Estudio de inestabilidad de microsatélites
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1183
SOLO_MLPA
G9512
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen PMS2 mediante MLPA
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2550
SOLO_MLPA
G14092
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes EPCAM (promotor MSH2), MSH6, MUTYH mediante MLPA
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 4
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2567
PMS2_MUTS
G14119
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen PMS2
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0187
BRCA_MLPA
G2014
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1212
SOLO_MLPA
G14040
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BRCA1 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1213
SOLO_MLPA
G14045
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BRCA2 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4126
UNA_MUTACI
G14046
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de la mutación c.156_157insAlu en el gen BRCA2
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5107
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 20 genes: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, CTNNA1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5157
SOLO_MLPA
G14132
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BARD1 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0187
BRCA_MLPA
G2014
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 mediante MLPA
