Cáncer de células basales y síndrome de Gorlin
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4593
Especialidad: Dermatología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 3 genes: PTCH1, PTCH2, SUFU
Cáncer de células basales y síndrome de Gorlin
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4593
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 3 genes: PTCH1, PTCH2, SUFU
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0187
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1212
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BRCA1 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1213
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BRCA2 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4126
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de la mutación c.156_157insAlu en el gen BRCA2
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5107
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 20 genes: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, CTNNA1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5157
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BARD1 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0187
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1212
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BRCA1 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1213
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BRCA2 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4126
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de la mutación c.156_157insAlu en el gen BRCA2
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5107
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 20 genes: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, CTNNA1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5157
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BARD1 mediante MLPA
Cáncer de ovario hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4811
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 13 genes: BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53
Cáncer de ovario hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4811
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 13 genes: BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53
Cáncer de próstata familiar
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4589
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 12 genes: ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, TP53
Cáncer de próstata familiar
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4222
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen HOXB13
Cáncer Gástrico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2974
Especialidad: Gastroenterología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen TP53 mediante MLPA
Cáncer Gástrico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2974
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen TP53 mediante MLPA
