Cariotipos
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia:
Especialidad: Cariotipos
Cariotipo en líquido amniótico
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia: LV2667
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
Detección de sexo fetal en sangre materna
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia: LV2671
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
Detección RhD en sangre materna
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia: LV2883
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
SG BabyTest Plus. Detección prenatal de aneuploidías fetales en sangre materna (todos los cromosomas) y determinación del sexo fetal.
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia: LV3470
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
Detección prenatal de aneuploidías fetales de loscromosomas 13, 18 y 21 en sangre materna. BabyTest
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia: LV3779
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
SG BabyTest Advanced. Detección prenatal de aneuploidías cromosómicas, CNVs y sexo fetal en sangre materna
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia:
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
Everli T21: detección de trisomía 21.
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia:
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
Everli Básico: T13, T18, T21 y sexo fetal.
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia:
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
Everli Avanzado: trisomías T13, T18, T21 + aneuploidías sexuales.
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia:
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
Everli Completo: aneuploidías de todos los cromosomas + duplicaciones/deleciones ≥7Mb.
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia:
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
Everli Plus: Everli completo + 9 síndromes de microdeleción (DiGeorge, Cri-du-chat, Prader-Willi, Angelman, 1p36, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Smith-Magenis, Langer-Giedion).
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia:
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
Harmony - Trisomías 13, 18, 21, sexo fetal, aneuploidías sexuales y síndrome de DiGeorge.
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia:
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
GENESAFE - Inherited: 4 genes, 5 enfermedades recesivas habituales.
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia:
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
GENESAFE - De Novo: 44 enfermedades genéticas no hereditarias.
Cribado en sangre materna
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia:
Especialidad: Diagnóstico Genético Prenatal no invasivo
GENESAFE - Complete: combinación de ambos; posible combinación con Everli Plus.
Estudios de portadores
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia: LV3743
Especialidad: Estudios de portadores
PRECONCEPTION FOCUS HOMBRES
Estudios de portadores
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia: LV3742
Especialidad: Estudios de portadores
PRECONCEPTION FOCUS MUJER
Estudios de portadores
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia: LV4402
Especialidad: Estudios de portadores
PRECONCEPTION UNIVERSAL
Estudios de portadores
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia: LV4332
Especialidad: Estudios de portadores
MATCHING EXTERNO
Fertilidad femenina y masculina
Catálogo: Catálogo Proyecto Reproductivo
Referencia:
Especialidad: Fertilidad femenina y masculina
estudio de X frágil
