Secuenciación masiva panel de 52 genes en biopsia líquida y su asociación a tratamiento. Que incluye: Mutaciones puntuales (hotspots): AKT1, ALK, AR, ARAF, BRAF, CHEK2, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SF3B1, SMAD4, SMO Cambios en el número de copias (CNVs): CCND1, CCND2, CCND3, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYC Reordenamientos (traslocaciones/fusiones): ALK, BRAF, ERG, ETV1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK3, RET, ROS1 Skipping del exón 14 en el gen MET Genes completos: APC, FBXW7, PTEN, TP53

Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 500 genes asociados a tumores sólidos y su asociación a tratamiento. Firmas genómicas: MSI, TMB

OncotypeDX: Breast recurrence score

Cribado de mutaciones frecuentes en los exones 18,19, 20, 21 del gen EGFR mediante qPCR

Cribado de mutaciones frecuentes en los exones 2, 3, 4 del gen NRAS mediante qPCR

OncoHub Tumor DR: Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 638 genes en ADN y 22 genes en ARN. Firmas genómicas: HRD, MSI, TMB

Cribado de mutaciones frecuentes en los exones 2, 3, 4 del gen KRAS mediante qPCR

Prosigna - Firma genética para el pronóstico y manejo del cáncer de mama

Cuantificación de la expresión de PD-L1 mediante inmunohistoquímica (clon 22C3)

OncoHub Tumor HRD: Estado mutacional de los genes BRCA1, BRCA2 y análisis de la inestabilidad genómica (LOH, TAI, LST)

Detección de reordenamientos en el gen TP63 (3q28) mediante FISH

Detección de reordenamientos en el gen IGK (2p11)mediante FISH

Detección de reordenamientos en el gen IGL (22q11) mediante FISH

OncoHub Tumor D: Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 638 genes en ADN. Firmas genómicas: HRD, MSI, TMB

PANEL AVANZADO DE PRóSTATA, VEJIGA Y UROTELIO. SNVs: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, ERBB2, FANCA, FANCL, FGFR2, FGFR3, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PIK3CA, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, TP53 . Fusiones: FGFR2, FGFR3, TMPRSS2 . MSI y TMB

PANEL DIAGNóSTICO, TERAPIA Y PRONóSTICO COMPLETO. Estudio de 523 genes (DNA). Incluye CNVs, TMB y MSI

Mutaciones en el gen POLE

IHQ anticuerpo HFOLR1 en tejido parafinado

Mutaciones en el gen HRAS

Mutaciones en el gen NRAS (exones 2, 3 y 4) GEN COMPLETO