Tumor de Wilms
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3662
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Secuenciación Sanger del gen WT1
Tumor de Wilms
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4790
SOLO_MLPA
G09010
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen WT1 mediante MLPA
Tumor gastrointestinal estroma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3236
AMPLICON6
G14112
Especialidad: Endocrinología
Secuenciación Sanger del gen SDHC
Tumor gastrointestinal estroma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3236
AMPLICON6
G14112
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen SDHC
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5076
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Estudio FISH una sonda- Tumor sólido
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5122
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Cribado de mutaciones frecuentes en el codón V600 (E/E2/K/R/D/M/G) en el gen BRAF mediante qPCR
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4342
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Detección de reordenamientos en el gen ALK mediante FISH
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5086
Especialidad: Oncología de tumor sólido
OncotypeDX: Breast recurrence score
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5094
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Cribado de mutaciones frecuentes en los exones 18,19, 20, 21 del gen EGFR mediante qPCR
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5100
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Cribado de mutaciones frecuentes en los exones 2, 3, 4 del gen NRAS mediante qPCR
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5115
Especialidad: Oncología de tumor sólido
OncoHub Tumor DR: Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 638 genes en ADN y 22 genes en ARN. Firmas genómicas: HRD, MSI, TMB
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5123
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Cribado de mutaciones frecuentes en los exones 2, 3, 4 del gen KRAS mediante qPCR
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5052
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Prosigna - Firma genética para el pronóstico y manejo del cáncer de mama
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4778
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Cuantificación de la expresión de PD-L1 mediante inmunohistoquímica (clon 22C3)
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5147
Especialidad: Oncología de tumor sólido
OncoHub Tumor HRD: Estado mutacional de los genes BRCA1, BRCA2 y análisis de la inestabilidad genómica (LOH, TAI, LST)
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5152
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Detección de reordenamientos en el gen TP63 (3q28) mediante FISH
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5153
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Detección de reordenamientos en el gen IGK (2p11)mediante FISH
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5154
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Detección de reordenamientos en el gen IGL (22q11) mediante FISH
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5114
Especialidad: Oncología de tumor sólido
OncoHub Tumor D: Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 638 genes en ADN. Firmas genómicas: HRD, MSI, TMB
Tumor sólido
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5463
Especialidad: Oncología de tumor sólido
PANEL AVANZADO DE PRóSTATA, VEJIGA Y UROTELIO. SNVs: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, ERBB2, FANCA, FANCL, FGFR2, FGFR3, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PIK3CA, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, TP53 . Fusiones: FGFR2, FGFR3, TMPRSS2 . MSI y TMB
