Neurofibromatosis Tipo 1
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3972
-
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Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del ADNc correspondiente al ARNm del gen NF1 y confirmación de variantes en ADNg
Neurofibromatosis Tipo 1
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4044
NF1_DNA
G11149
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 1 gen: NF1
Neurofibromatosis Tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0227
NF2_MLPA
G1519
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen NF2 mediante MLPA
Neurofibromatosis Tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5205
NF2_DNA
G11106
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 1 gen: NF2
Neurofibromatosis tipos 1 y 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4360
NEUROFIBRO
G1525
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 2 genes: NF1, NF2
Nevus de células basales, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3529
AMPLICON11
G00147
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen SUFU
Noonan-like con o sin Leucemia Mielomonocitica Juvenil, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3565
AMPLICON25
G00153
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen CBL
Paneles NGS a medida (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4586
CANCERGAST
G14026
Especialidad: Oncología hereditaria
OncoClever - Panel dirigido a 1-2 genes con informe diagnóstico
Paneles NGS a medida (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4595
G14135
G14135
Especialidad: Oncología hereditaria
OncoClever - Panel dirigido a 3-25 genes con informe diagnóstico
Paneles NGS a medida (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4597
G14136
G14136
Especialidad: Oncología hereditaria
OncoClever - Panel dirigido a 26-160 genes con informe diagnóstico
Paneles NGS a medida (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4609
G00100
G00100
Especialidad: Oncología hereditaria
Ampliación de análisis a 1-2 genes con informe diagnóstico
Paneles NGS a medida (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4610
G00101
G00101
Especialidad: Oncología hereditaria
Ampliación de análisis a 3-25 genes con informe diagnóstico
Paneles NGS a medida (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4611
G00102
G00102
Especialidad: Oncología hereditaria
Ampliación de análisis a 26-300 genes con informe diagnóstico
Paneles NGS a medida (incluye cribado de CNVs)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5035
Especialidad: Oncología hereditaria
Análisis del panel OncoClever previamente secuenciado con informe diagnóstico
Paraganglioma 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3616
AMPLICON4
G00140
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen SDHAF2
Paraganglioma 5
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3292
AMPLICON15
G00151
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen SDHA
Paraganglioma familiar 1
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0484
SDHD_MUTS
G14090
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen SDHD
Paraganglioma familiar 4
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0695
SDHB_MUTS
G14111
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen SDHB
Peutz-Jeghers, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0150
PEUTZ_JEGH
G14066
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen STK11
Peutz-Jeghers, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1574
SOLO_MLPA
G14065
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen STK11 mediante MLPA
