Trombocitemia esencial
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3565
Especialidad: Oncología hematológica
Secuenciación Sanger del gen CBL
Trombocitemia esencial
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3669
Especialidad: Oncología hematológica
Secuenciación Sanger del exón 12 del gen JAK2
Trombocitemia esencial
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4850
Especialidad: Oncología hematológica
Secuenciación Sanger del exón 10 del gen MPL
Trombocitemia esencial
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0585
Especialidad: Oncología hematológica
Cariotipo de médula ósea
Trombocitopenia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4860
Especialidad: Hematología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 39 genes: ABCG5, ABCG8, ACTB, ACTN1, ADAMTS13, ANKRD26, ARPC1B, CD36, CYCS, DIAPH1, ETV6, FLI1, FYB1, GATA1, GFI1B, GNE, GP1BA, GP1BB, GP9, HOXA11, IKZF5, ITGA2B, ITGB3, MECOM, MPIG6B, MPL, MYH9, NBEAL2, RBM8A, RUNX1, SLFN14, SRC, STIM1, THPO, TPM4, TUBB1, WAS, WDR1, WIPF1
Trombocitopenia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5521
Especialidad: Hematología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 1 gen: MPL
Trombocitopenia amegacariocítica congénita
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4850
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del exón 10 del gen MPL
Trombocitopenia amegacariocítica congénita
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4850
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del exón 10 del gen MPL
Trombocitopenia asociada a ausencia de radio (TAR síndrome)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2665
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen RBM8A
Trombocitopenia asociada a ausencia de radio (TAR síndrome)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2665
Especialidad: Displasias óseas
Secuenciación Sanger del gen RBM8A
Trombocitopenia con o sin anemia diseritropoyética
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2333
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen GATA1
Trombocitopenia con o sin Beta Talasemia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2333
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen GATA1
Trombocitopenia intermitente ligada al X
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3462
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen WAS
Trombocitopenia ligada al X
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3462
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen WAS
Trombocitosis microcitica familiar benigna
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4850
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del exón 10 del gen MPL
Trombocitosis microcitica familiar benigna
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4850
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del exón 10 del gen MPL
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0232
Especialidad: Cardiovascular
Detección de las variantes 20210G>A en el gen F2, R506Q en el gen F5 y C677T en el gen MTHFR
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0578
Especialidad: Cardiovascular
Detección de las variantes G20210A en el gen F2, R506Q en el gen F5, C677T en el gen MTHFR y 5G/4G en la región 5iUTR del gen SERPINE1 (PAI I)
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3899
Especialidad: Cardiovascular
Secuenciación Sanger del gen PROCR
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4031
Especialidad: Cardiovascular
Detección de la mutación p.Val34Leu en el gen F13A1 (Factor XIII)
