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Mostrando 2001-2020 de 2250 resultados

Policitemia Vera

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0585 CARIOMED MEDU
Especialidad: Oncología hematológica
Cariotipo de médula ósea

Trombocitemia esencial

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0586
Especialidad: Oncología hematológica
Estudio molecular cuantitativo de reordenamiento (BCR,ABL)

Trombocitemia esencial

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0634
Especialidad: Oncología hematológica
Cuantificación de la mutación p.V617F en el gen JAK2 mediante qPCR

Trombocitemia esencial

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3059
Especialidad: Oncología hematológica
Estudio de mutaciones frecuentes en el exón 9 del gen CALR

Trombocitemia esencial

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3565 AMPLICON25 G00153
Especialidad: Oncología hematológica
Secuenciación Sanger del gen CBL

Trombocitemia esencial

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3669
Especialidad: Oncología hematológica
Secuenciación Sanger del exón 12 del gen JAK2

Trombocitemia esencial

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4850
Especialidad: Oncología hematológica
Secuenciación Sanger del exón 10 del gen MPL

Trombocitemia esencial

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0585 CARIOMED MEDU
Especialidad: Oncología hematológica
Cariotipo de médula ósea

Blastoma pleuropulmonar

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4807 SOLO_MLPA G14121
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen DICER1 mediante MLPA

BRCA1, BRCA2: Biomarcadores germinales

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1353
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y detección de deleciones/duplicaciones mediante MLPA de los genes BRCA1, BRCA2

BRCA1, BRCA2: Biomarcadores germinales

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4848 BRCA1.2 G2046
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 2 genes: BRCA1, BRCA2

Cáncer colorrectal hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2974 SOLO_MLPA G14035
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen TP53 mediante MLPA

Cáncer colorrectal hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4605 GEN_000085 G14138
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 27 genes: APC, ATM, AXIN2, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, EPCAM (promotor MSH2), FAN1, GALNT12, GREM1, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RNF43, RPS20, SCG5, SMAD4, STK11, TP53

Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0767 DOS_MLPA G00113
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes EPCAM, MSH6, MUTYH y PMS2 mediante MLPA

Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4602 LYNCH_MUTS G14008
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 19 genes: EPCAM (promotor MSH2), APC, AXIN2, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53

Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0181
Especialidad: Oncología hereditaria
Estudio de inestabilidad de microsatélites

Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1183 SOLO_MLPA G9512
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen PMS2 mediante MLPA

Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2550 SOLO_MLPA G14092
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes EPCAM (promotor MSH2), MSH6, MUTYH mediante MLPA

Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 4

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2567 PMS2_MUTS G14119
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen PMS2

Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0187 BRCA_MLPA G2014
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 mediante MLPA