Resistencia a antagonistas de la Vitamina K
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4887
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen VKORC1
Resistencia a Glucocorticoides
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4603
AMPLICON10
G00146
Especialidad: Endocrinología
Secuenciación Sanger del gen NR3C1
Resistencia a hormonas tiroideas autosómica dominante y recesiva
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3608
GEN_000663
G4093
Especialidad: Endocrinología
Secuenciación Sanger del gen THRB
Respuesta a terapia en infección por Virus Hepatitis C
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1559
IL28B_SNP
GENIL28B
Especialidad: Gastroenterología
Genotipado de los polimorfismos rs12979860 y rs809991 asociados a respuesta a terapia en el gen IFNL3 (IL28B)
Retinoblastoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0235
SOLO_MLPA
G14074
Especialidad: Oftalmología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen RB1 mediante MLPA
Retinoblastoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3648
GEN_000666
G14075
Especialidad: Oftalmología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 1 gen: RB1
Retinoblastoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0235
SOLO_MLPA
G14074
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen RB1 mediante MLPA
Retinoblastoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3648
GEN_000666
G14075
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 1 gen: RB1
Retinosis Pigmentaria
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0871
AMPLICON11
G12003
Especialidad: Oftalmología
Secuenciación Sanger del gen RPE65
Retinosis Pigmentaria
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0872
AMPLICON4
G00140
Especialidad: Oftalmología
Secuenciación Sanger del gen PRPH2
Retinosis Pigmentaria
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0874
GEN_000667
G12060
Especialidad: Oftalmología
Secuenciación Sanger del gen RP2
Retinosis Pigmentaria
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3109
USHER2_MLP
G16036
Especialidad: Oftalmología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen USH2A mediante MLPA
Retinosis Pigmentaria
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4455
SOLO_MLPA
G00112
Especialidad: Oftalmología
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes IMPDH1, PRPF31, RHO y RP1 mediante MLPA
Retinosis Pigmentaria
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4804
RPGR_MUTS
G12065
Especialidad: Oftalmología
RETINOSIS PIGMENTARIA 3 · RPGR · NGS
Retinosis Pigmentaria
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4877
SOLO_MLPA
G12078
Especialidad: Oftalmología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen EYS mediante MLPA
Retinosis Pigmentaria
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4962
RETIN_MUTS
G12038
Especialidad: Oftalmología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 144 genes: ABCA4, ABHD12, ADGRV1, ADIPOR1, AGBL5, AHI1, AHR, AIPL1, ALMS1, ARHGEF18, ARL13B, ARL2BP, ARL3, ARL6, ARSG, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS9, BEST1, CACNA1F, CACNA2D4, CC2D2A, CCDC28B, CDH23, CDHR1, CEP19, CEP290, CERKL, CFAP418, CIB2, CLCC1, CLN3, CLRN1, CNGA1, CNGB1, COQ2, CRB1, CRX, CTSD, CWC27, CYP4V2, DHDDS, DHX38, EXOSC2, EYS, FAM161A, FDXR, FLVCR1, FSCN2, GDPD1, GUCA1B, GUCY2D, HARS1, HGSNAT, HK1, IDH3A, IDH3B, IFT140, IFT172, IFT27, IFT43, IFT74, IMPDH1, IMPG1, IMPG2, IQCB1, KIAA1549, KIF3B, KIZ, KLHL7, LRAT, MAF, MAK, MAPKAPK3, MERTK, MKKS, MKS1, MVK, MYO6, MYO7A, NPHP4, NR2E3, NRL, OFD1, PANK2, PCARE, PCDH15, PDE6A, PDE6B, PDE6G, PDZD7, PEX2, PEX6, PEX7, PHYH, POMGNT1, PRCD, PROM1, PRPF3, PRPF31, PRPF4, PRPF6, PRPF8, PRPH2, PRPS1, RBP3, RCBTB1, RDH12, REEP6, RGR, RHO, ROM1, RP1, RP1L1, RP2, RP9, RPE65, RPGR, SAG, SCAPER, SDCCAG8, SEMA4A, SLC7A14, SNRNP200, SPATA7, TMEM67, TOPORS, TRAF3IP1, TRNT1, TTC8, TTPA, TULP1, USH1C, USH1G, USH2A, WDR19, WHRN, YPEL2, ZNF408
Retinosis Pigmentaria
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5208
GEN_000294
G00141
Especialidad: Oftalmología
Secuenciación Sanger del gen AIPL1
Retinosis pigmentaria autosomica dominante
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0870
GEN_000668
G12061
Especialidad: Oftalmología
Secuenciación Sanger del gen RHO
Retinosquisis ligada al cromosoma X
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0006
GEN_000670
G12075
Especialidad: Oftalmología
Secuenciación Sanger del gen RS1
Rett, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0343
Especialidad: Neuropediatría
Secuenciación Sanger del gen MECP2
