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Miopatía ligada a X con autofagia

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3101
Especialidad: Neurología
Secuenciación Sanger del gen VMA21

Miopatía Miotubular Ligada al X

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2167
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen MTM1 mediante MLPA

Miopatía Nonaka

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3493
Especialidad: Neurología
Secuenciación Sanger del gen GNE

Miopatías, distrofias musculares y miotonías

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5001
Especialidad: Neurología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 300 genes: ABHD5, ACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL, ACBD5, ACTA1, ACTG2, ACTN2, ACVR2B, ADAMTS15, ADCY6, ADGRG6, ADSS1, AGK, AGL, ALDOA, AMPD1, ANO5, ASCC1, ATP2A1, B3GALNT2, B4GAT1, BAG3, BCS1L, BIN1, BVES, CACNA1S, CAPN3, CASQ1, CAV3, CAVIN1, CCDC78, CFL2, CHCHD10, CHKB, CIAO1, CLCN1, CNTN1, CNTNAP1, COA5, COA8, COL12A1, COL6A1, COL6A2, COL6A3, COL9A3, COQ2, COQ4, COQ7, COQ9, COX10, COX14, COX15, COX20, COX6A2, COX6B1, COX8A, CPT1B, CPT2, CRPPA, CRYAB, DAG1, DES, DGUOK, DHX16, DLAT, DMD, DNA2, DNAJB4, DNAJB6, DNAJC19, DNM1L, DNM2, DOK7, DOLK, DPM1, DPM2, DPM3, DYSF, EARS2, ECEL1, ECHS1, ELAC2, EMD, ENO3, EPG5, ERBB3, ETFA, ETFB, ETFDH, EXOSC3, EXOSC8, FAM111B, FARS2, FASTKD2, FBN2, FBXL4, FDX2, FHL1, FKBP14, FKRP, FKTN, FLAD1, FLNC, FOXRED1, FXR1, GAA, GBE1, GFER, GFM1, GLDN, GLE1, GMPPB, GNE, GYG1, GYS1, HACD1, HADHA, HADHB, HIBCH, HINT1, HNRNPA1, HNRNPA2B1, HNRNPDL, HRAS, HSPG2, HTRA2, INPP5K, ISCU, ITGA7, ITGA9, JPH1, KBTBD13, KLHL40, KLHL41, KY, LAMA2, LAMP2, LARGE1, LDB3, LDHA, LETM1, LIMS2, LIPE, LMNA, LMOD3, LPIN1, LYRM7, MAP3K20, MATR3, MB, MEGF10, MET, MGME1, MICU1, MLIP, MPV17, MTAP, MTM1, MTMR14, MYBPC1, MYH14, MYH2, MYH3, MYH7, MYH8, MYL1, MYL11, MYL2, MYMK, MYOD1, MYOT, MYPN, NALCN, NARS2, NDUFA11, NDUFA12, NDUFA9, NDUFAF1, NDUFAF4, NDUFAF6, NDUFB3, NDUFS4, NDUFV2, NEB, NEK9, NFU1, NUBPL, OPA1, ORAI1, PABPN1, PAX7, PDSS1, PDSS2, PET100, PFKM, PGAM2, PGK1, PGM1, PHKA1, PHKB, PIEZO2, PIP5K1C, PLEC, PMM2, PNPLA2, PNPLA8, POGLUT1, POLG, POLG2, POMGNT1, POMGNT2, POMK, POMT1, POMT2, PRKAG2, PSMB8, PUS1, PYGM, PYROXD1, RBCK1, RNASEH1, RRM2B, RXYLT1, RYR1, RYR3, SARS2, SCN4A, SCO1, SCO2, SDHA, SDHAF1, SDHD, SELENON, SERAC1, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, SLC22A5, SLC25A20, SLC25A26, SLC25A32, SLC25A4, SLC25A42, SLC35A2, SLC52A2, SLC52A3, SMCHD1, SMPX, SPEG, SPTBN4, SQSTM1, STAC3, STIM1, SUCLA2, SUCLG1, SVIL, SYNE1, SYNE2, TACO1, TAFAZZIN, TANGO2, TBCD, TBCE, TCAP, TIA1, TK2, TMEM126B, TMEM43, TNNC2, TNNI2, TNNT1, TNNT3, TNPO3, TOR1AIP1, TPM2, TPM3, TRAPPC11, TRIM32, TRIP4, TRMT10C, TRMT5, TSFM, TTC19, TTN, TTR, TWNK, TYMP, UNC45B, VARS2, VCP, VMA21, VWA1, WARS2, XK, YARS2, ZBTB42, ZC4H2 y análisis del genoma mitocondrial

Miotonía Congénita

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2645
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen CLCN1 mediante MLPA

Miotonía Congénita

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4630
Especialidad: Neurología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 1 gen: CLCN1

Miotonía, paramiotonía congénita, neuromiotonía y Schwartz-Jampel 1, síndrome

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4271
Especialidad: Neurología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 4 genes: CLCN1, HINT1, HSPG2, SCN4A

Mixoma intracardíaco

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3290
Especialidad: Cardiovascular
Secuenciación Sanger del gen PRKAR1A

Mixoma intracardíaco

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4803
Especialidad: Cardiovascular
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes ARMC5 y PRKAR1A mediante MLPA

Mixoma intracardíaco

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3290
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen PRKAR1A

Mixoma intracardíaco

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4803
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes ARMC5 y PRKAR1A mediante MLPA

Monilethrix

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3752
Especialidad: Dermatología
Secuenciación Sanger de los genes KRT81 y KRT86

Mowat-Wilson, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5017
Especialidad: Neuropediatría
Secuenciación Sanger del gen ZEB2

Mowat-Wilson, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1115
Especialidad: Neuropediatría
Secuenciación Sanger del gen ZEB2. Detección de deleciones/duplicaciones en el gen ZEB2 mediante MLPA

Mowat-Wilson, síndrome de

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3777
Especialidad: Neuropediatría
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes EDN3, GDNF, RET y ZEB2 mediante MLPA

Mucolipidosis IV

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3052
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen MCOLN1

Mucopolisacaridosis IV A

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4690
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 1 gen: GALNS

Mucopolisacaridosis tipo 1

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3108
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen IDUA

Mucopolisacaridosis tipo II

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1152
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen IDS

Mucopolisacaridosis tipo II

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2513
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen IDS mediante MLPA