Linfoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0626
Especialidad: Oncología hematológica
Reordenamientos moleculares TCR (Beta y Gamma)
Linfoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5483
Especialidad: Oncología hematológica
Reordenamientos clonales del gen TCRG
Linfoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0585
CARIOMED
MEDU
Especialidad: Oncología hematológica
Cariotipo de médula ósea
Linfoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0587
CARIOSPMD
CASPH
Especialidad: Oncología hematológica
Cariotipo hematológico en sangre
Linfoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0594
MDFISH1114
G13035
Especialidad: Oncología hematológica
FISH (BCL1/IGH) t(11;14)
Linfoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0595
MDFISHBCL2
G13014
Especialidad: Oncología hematológica
FISH (BCL2)(18q21)
Linfoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0596
MDFISH1418
G13033
Especialidad: Oncología hematológica
FISH (BCL2,IGH) t(14,18)
Linfoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0597
MDFISHBCL6
G13018
Especialidad: Oncología hematológica
FISH (BCL6)t(3q27)
Linfoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0599
MDFISHCMYC
G13025
Especialidad: Oncología hematológica
FISH (c-MYC) t(8q24)
Linfoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0618
MDFISHP53
G7015
Especialidad: Oncología hematológica
FISH (p53) (17p13.1)
Linfoma
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5446
MDFISHT814
G13049
Especialidad: Oncología hematológica
FISH t(8;14) [C-MYC/IGH]
Linfoproliferativo autoinmune tipos IA, , síndrome
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2888
AMPLICON8
G17016
Especialidad: Neuropediatría
Secuenciación Sanger del gen FAS
Linfoproliferativo autoinmune tipos IA, síndrome
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2888
AMPLICON8
G17016
Especialidad: Gastroenterología
Secuenciación Sanger del gen FAS
Linfoproliferativo autoinmune tipos IA, síndrome
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2888
AMPLICON8
G17016
Especialidad: Inmunología
Secuenciación Sanger del gen FAS
Lipodistrofia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4275
GEN_000509
G03051
Especialidad: Neurología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 12 genes: AGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1, CAVIN1, CIDEC, LIPE, LMNA, PLIN1, PPARG, PSMB8, ZMPSTE24
Lipofuscinosis neuronal ceroidea (Enfermedad de Batten)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4276
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes CLN3, CLN6, CLN8, PPT1 y TPP1 mediante MLPA
Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3054
AMPLICON7
G00143
Especialidad: Neurología
Secuenciación Sanger del gen CLN6
Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3790
SOLO_MLPA
G00112
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen CLN6 mediante MLPA
Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 4
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3064
AMPLICON4
G00140
Especialidad: Neurología
Secuenciación Sanger del gen DNAJC5
Lipofuscinosis neuronal ceroidea, 6
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3790
SOLO_MLPA
G00112
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen CLN6 mediante MLPA
