Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1212
SOLO_MLPA
G14040
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BRCA1 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1213
SOLO_MLPA
G14045
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BRCA2 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4126
UNA_MUTACI
G14046
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de la mutación c.156_157insAlu en el gen BRCA2
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5107
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 20 genes: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, CTNNA1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5157
SOLO_MLPA
G14132
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BARD1 mediante MLPA
Cáncer de ovario hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4811
G00087
G14088
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 13 genes: BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53
Cáncer de ovario hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4811
G00087
G14088
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 13 genes: BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53
Cáncer de próstata familiar
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4589
PROSTATAH
G14068
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 12 genes: ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, TP53
Cáncer Gástrico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2974
SOLO_MLPA
G14035
Especialidad: Gastroenterología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen TP53 mediante MLPA
Cáncer Gástrico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2974
SOLO_MLPA
G14035
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen TP53 mediante MLPA
Cáncer Gástrico (incluido Difuso)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0812
SOLO_MLPA
G14025
Especialidad: Gastroenterología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen CDH1 mediante MLPA
Cáncer Gástrico (incluido Difuso)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5108
GASTRICOH
G14028
Especialidad: Gastroenterología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 28 genes: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CTNNA1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PDGFRA, PMS2, PTEN, RAD51C, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53
Cáncer Gástrico (incluido Difuso)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0812
SOLO_MLPA
G14025
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen CDH1 mediante MLPA
Cáncer Gástrico (incluido Difuso)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5108
GASTRICOH
G14028
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 28 genes: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CTNNA1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PDGFRA, PMS2, PTEN, RAD51C, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53
Cáncer Pancreático (Sd. Peutz-Jeghers)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4591
PANCREASH
G14064
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 18 genes: APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53
Cáncer renal (de células claras, papilar y síndrome de Birt-Hogg-Dube)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4592
RENALH
G14073
Especialidad: Nefrología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 19 genes: BAP1, CDC73, DIS3L2, FH, FLCN, HNF1B, MET, MITF, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1
Cáncer renal (de células claras, papilar y síndrome de Birt-Hogg-Dube)
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4592
RENALH
G14073
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 19 genes: BAP1, CDC73, DIS3L2, FH, FLCN, HNF1B, MET, MITF, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1
Cáncer somático
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5115
Especialidad: Oncología de tumor sólido
ONCODEEP PANEL NGS
Cáncer somático
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4778
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Cuantificación de la expresión de PD-L1 mediante inmunohistoquímica (clon 22C3)
Cáncer somático
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4343
Especialidad: Oncología de tumor sólido
Detección de reordenamientos en el gen ROS1 mediante FISH
