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Mostrando 261-280 de 2266 resultados

Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5107
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 20 genes: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, CTNNA1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5157
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BARD1 mediante MLPA

Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0187
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 mediante MLPA

Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1212
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BRCA1 mediante MLPA

Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1213
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BRCA2 mediante MLPA

Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4126
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de la mutación c.156_157insAlu en el gen BRCA2

Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5107
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 20 genes: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, CTNNA1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5157
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BARD1 mediante MLPA

Cáncer de ovario hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4811
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 13 genes: BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53

Cáncer de ovario hereditario

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4811
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 13 genes: BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53

Cáncer de próstata familiar

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4589
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 12 genes: ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, TP53

Cáncer de próstata familiar

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4222
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen HOXB13

Cáncer Gástrico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2974
Especialidad: Gastroenterología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen TP53 mediante MLPA

Cáncer Gástrico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2974
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen TP53 mediante MLPA

Cáncer Gástrico (incluido Difuso)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0812
Especialidad: Gastroenterología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen CDH1 mediante MLPA

Cáncer Gástrico (incluido Difuso)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5108
Especialidad: Gastroenterología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 28 genes: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CTNNA1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PDGFRA, PMS2, PTEN, RAD51C, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53

Cáncer Gástrico (incluido Difuso)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0812
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen CDH1 mediante MLPA

Cáncer Gástrico (incluido Difuso)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5108
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 28 genes: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CTNNA1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PDGFRA, PMS2, PTEN, RAD51C, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53

Cáncer Pancreático (Sd. Peutz-Jeghers)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4591
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 18 genes: APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53

Cáncer renal (de células claras, papilar y síndrome de Birt-Hogg-Dube)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4592
Especialidad: Nefrología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 19 genes: BAP1, CDC73, DIS3L2, FH, FLCN, HNF1B, MET, MITF, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1