Cáncer colorrectal hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2974
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen TP53 mediante MLPA
Cáncer colorrectal hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4605
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 27 genes: APC, ATM, AXIN2, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, EPCAM (promotor MSH2), FAN1, GALNT12, GREM1, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RNF43, RPS20, SCG5, SMAD4, STK11, TP53
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0767
Especialidad: Gastroenterología
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes EPCAM, MSH6, MUTYH y PMS2 mediante MLPA
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4602
Especialidad: Gastroenterología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 19 genes: EPCAM (promotor MSH2), APC, AXIN2, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0767
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes EPCAM, MSH6, MUTYH y PMS2 mediante MLPA
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4602
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 19 genes: EPCAM (promotor MSH2), APC, AXIN2, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0181
Especialidad: Gastroenterología
Estudio de inestabilidad de microsatélites
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1183
Especialidad: Gastroenterología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen PMS2 mediante MLPA
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1291
Especialidad: Gastroenterología
Estudio de deleciones/duplicaciones y de metilación en las regiones promotoras de los genes MLH1, MSH2, PMS2 y MSH6
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2550
Especialidad: Gastroenterología
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes EPCAM (promotor MSH2), MSH6, MUTYH mediante MLPA
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0181
Especialidad: Oncología hereditaria
Estudio de inestabilidad de microsatélites
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1183
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen PMS2 mediante MLPA
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2550
Especialidad: Oncología hereditaria
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes EPCAM (promotor MSH2), MSH6, MUTYH mediante MLPA
Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico, tipo 4
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2567
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen PMS2
Cáncer de células basales y síndrome de Gorlin
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4593
Especialidad: Dermatología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 3 genes: PTCH1, PTCH2, SUFU
Cáncer de células basales y síndrome de Gorlin
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4593
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 3 genes: PTCH1, PTCH2, SUFU
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0187
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1212
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BRCA1 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1213
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen BRCA2 mediante MLPA
Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4126
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de la mutación c.156_157insAlu en el gen BRCA2
