Trombocitopenia intermitente ligada al X
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3462
WISKOTT_AL
G04048
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen WAS
Trombocitopenia ligada al X
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3462
WISKOTT_AL
G04048
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen WAS
Trombocitosis microcitica familiar benigna
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4850
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del exón 10 del gen MPL
Trombocitosis microcitica familiar benigna
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4850
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del exón 10 del gen MPL
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0232
TROMBO_BAS
TROMBAS
Especialidad: Cardiovascular
Detección de las variantes 20210G>A en el gen F2, R506Q en el gen F5 y C677T en el gen MTHFR
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0578
-
G04020
Especialidad: Cardiovascular
Detección de las variantes G20210A en el gen F2, R506Q en el gen F5, C677T en el gen MTHFR y 5G/4G en la región 5iUTR del gen SERPINE1 (PAI I)
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3899
GEN_000152
G01138
Especialidad: Cardiovascular
Secuenciación Sanger del gen PROCR
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4031
FXIII_V34L
G01139
Especialidad: Cardiovascular
Detección de la mutación p.Val34Leu en el gen F13A1 (Factor XIII)
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4099
THROMBOINC
THROMBO
Especialidad: Cardiovascular
Evaluación clínico-genética del riesgo de trombofilia y tromboembolismo venoso (THROMBO inCode)
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4548
SOLO_MLPA
G00112
Especialidad: Cardiovascular
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen PROS1 mediante MLPA
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4774
THROMBOINC
THROMB2
Especialidad: Cardiovascular
Evaluación clínico-genética del riesgo de trombofilia y tromboembolismo venoso en salud reproductiva (THROMBO inCode RPL)
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4886
SOLO_MLPA
G04009
Especialidad: Cardiovascular
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen PROC mediante MLPA
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5221
TROMBO_PAN
TROMAVA
Especialidad: Cardiovascular
Detección de las variantes G20210A en el gen F2, R506Q en el gen F5, C677T y A1298 en el gen MTHFR y C46T en el gen F12
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5286
GEN_000393
G18003
Especialidad: Cardiovascular
Detección del polimorfismo I/D en el gen ACE
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5273
FACV_CAM
G04025
Especialidad: Cardiovascular
Detección de la mutación p.Arg306Thr en el gen F5 Factor V Cambridge
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5274
FACV_HONG
G00137
Especialidad: Cardiovascular
Detección de la mutación p.Arg306Gly gen F5 Factor V Hong Kong
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0232
TROMBO_BAS
TROMBAS
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de las variantes 20210G>A en el gen F2, R506Q en el gen F5 y C677T en el gen MTHFR
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0578
-
G04020
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de las variantes G20210A en el gen F2, R506Q en el gen F5, C677T en el gen MTHFR y 5G/4G en la región 5iUTR del gen SERPINE1 (PAI I)
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3899
GEN_000152
G01138
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Secuenciación Sanger del gen PROCR
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4031
FXIII_V34L
G01139
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de la mutación p.Val34Leu en el gen F13A1 (Factor XIII)
