Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4436
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Panel hasta 300 genes PRENATAL con informe diagnóstico
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4437
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Secuenciación de exoma completo (WES) PRENATAL SINGLE con informe diagnóstico
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3491
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Array CytoScan 750K (Prenatal)
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1140
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Estudio de contaminación materna prenatal
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2145
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
QF-PCR detección de aneuploidías de los cromosomas 13, 18, 21 y sexuales
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3574
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
QF-PCR detección de aneuploidías de los cromosomas 13, 18, 21 y sexuales y contaminación materna
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5090
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
QF-PCR detección de aneuploidías de los cromosomas 13, 15, 16, 18, 21, 22, sexuales y contaminación materna
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0043
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Cariotipo a partir de líquido amniótico
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0271
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Cariotipo en fibroblastos y otros tejidos (restos abortivos)
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0362
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Cariotipo en sangre del cordón umbilical (funiculocentesis)
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0505
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Cariotipo en vellosidad corial (biopsia de corion)
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0045
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de aneuploidías (cromosomas 13, 18, 21, X e Y) en líquido amniótico
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0882
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de aneuploidías (cromosomas 13, 18, 21,X e Y) vellosidad corial
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV1345
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de síndromes de microdeleción mediante FISH
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3294
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Identificación de marcadores cromosómicos satelitados
Patología Prenatal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0507
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de aneuplidías ( cromosomas 13, 18, 21, X e Y) en restos fetales
Patologías mitocondriales
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5044
Especialidad: Enfermedades mitocondriales
Genoma mitocondrial clínico con informe diagnóstico
Pearson, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3867
Especialidad: Enfermedades mitocondriales
Detección de grandes deleciones y/o duplicaciones en el genoma mitocondrial mediante MLPA
Pendred, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3087
Especialidad: Endocrinología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen SLC26A4 mediante MLPA
Pendred, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3087
Especialidad: Otorrinolaringología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen SLC26A4 mediante MLPA
