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Mostrando 1421-1440 de 2266 resultados

Linfoma

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0585
Especialidad: Oncología hematológica
Cariotipo de médula ósea

Linfoma

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0587
Especialidad: Oncología hematológica
Cariotipo hematológico en sangre

Linfoma

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0594
Especialidad: Oncología hematológica
FISH (BCL1/IGH) t(11;14)

Linfoma

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0595
Especialidad: Oncología hematológica
FISH (BCL2)(18q21)

Linfoma

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0596
Especialidad: Oncología hematológica
FISH (BCL2,IGH) t(14,18)

Linfoma

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0597
Especialidad: Oncología hematológica
FISH (BCL6)t(3q27)

Linfoma

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0599
Especialidad: Oncología hematológica
FISH (c-MYC) t(8q24)

Linfoma

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0618
Especialidad: Oncología hematológica
FISH (p53) (17p13.1)

Linfoma

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5446
Especialidad: Oncología hematológica
FISH t(8;14) [C-MYC/IGH]

Linfoproliferativo autoinmune tipos IA, , síndrome

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2888
Especialidad: Neuropediatría
Secuenciación Sanger del gen FAS

Linfoproliferativo autoinmune tipos IA, síndrome

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2888
Especialidad: Gastroenterología
Secuenciación Sanger del gen FAS

Linfoproliferativo autoinmune tipos IA, síndrome

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2888
Especialidad: Inmunología
Secuenciación Sanger del gen FAS

Lipodistrofia

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4275
Especialidad: Neurología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 11 genes: AGPAT2, BSCL2, CAV1, CAVIN1, CIDEC, LIPE, LMNA, LMNB2, PLIN1, PPARG, PSMB8

Lipofuscinosis neuronal ceroidea (Enfermedad de Batten)

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4276
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes CLN3, CLN6, CLN8, PPT1 y TPP1 mediante MLPA

Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3054
Especialidad: Neurología
Secuenciación Sanger del gen CLN6

Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3790
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen CLN6 mediante MLPA

Lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 4

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3064
Especialidad: Neurología
Secuenciación Sanger del gen DNAJC5

Lipofuscinosis neuronal ceroidea, 6

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3790
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen CLN6 mediante MLPA

Lisencefalia ligada al X, 2

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0902
Especialidad: Neuropediatría
Secuenciación Sanger del gen ARX

Lisencefalia tipo 2

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3106
Especialidad: Neurología
Secuenciación Sanger del gen PAFAH1B1