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Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5131
Especialidad: Nefrología
Análisis de genoma completo TRíO previamente secuenciado con informe diagnóstico

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4127 GENOMA G00001
Especialidad: Neumología
Genoma clínico de afecto con informe de hallazgos clínicamente relevantes

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4128 - G00120
Especialidad: Neumología
Genoma clínico duo con informe de hallazgos clínicamente relevantes

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4129 GENOMA_TRI G00135
Especialidad: Neumología
Genoma clínico trío con informe de hallazgos clínicamente relevantes

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5129
Especialidad: Neumología
Análisis de genoma completo SINGLE previamente secuenciado con informe diagnóstico

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5130
Especialidad: Neumología
Análisis de genoma completo DúO previamente secuenciado con informe diagnóstico

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5131
Especialidad: Neumología
Análisis de genoma completo TRíO previamente secuenciado con informe diagnóstico

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4127 GENOMA G00001
Especialidad: Neurología
Genoma clínico de afecto con informe de hallazgos clínicamente relevantes

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4128 - G00120
Especialidad: Neurología
Genoma clínico duo con informe de hallazgos clínicamente relevantes

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4129 GENOMA_TRI G00135
Especialidad: Neurología
Genoma clínico trío con informe de hallazgos clínicamente relevantes

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5129
Especialidad: Neurología
Análisis de genoma completo SINGLE previamente secuenciado con informe diagnóstico

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5130
Especialidad: Neurología
Análisis de genoma completo DúO previamente secuenciado con informe diagnóstico

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5131
Especialidad: Neurología
Análisis de genoma completo TRíO previamente secuenciado con informe diagnóstico

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4127 GENOMA G00001
Especialidad: Oftalmología
Genoma clínico de afecto con informe de hallazgos clínicamente relevantes

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4128 - G00120
Especialidad: Oftalmología
Genoma clínico duo con informe de hallazgos clínicamente relevantes

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4129 GENOMA_TRI G00135
Especialidad: Oftalmología
Genoma clínico trío con informe de hallazgos clínicamente relevantes

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5129
Especialidad: Oftalmología
Análisis de genoma completo SINGLE previamente secuenciado con informe diagnóstico

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5130
Especialidad: Oftalmología
Análisis de genoma completo DúO previamente secuenciado con informe diagnóstico

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5131
Especialidad: Oftalmología
Análisis de genoma completo TRíO previamente secuenciado con informe diagnóstico

Genoma clínico para Diagnóstico

Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4127 GENOMA G00001
Especialidad: Oncología hereditaria
Genoma clínico de afecto con informe de hallazgos clínicamente relevantes