Deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4411
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen MRPS16
Deficiencia complejo II de la cadena respiratoria mitocondrial
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3292
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen SDHA
Deficiencia CPT II neonatal letal
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3380
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen CPT2
Deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3398
Especialidad: Endocrinología
Secuenciación Sanger del gen CYP17A1
Deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3398
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen CYP17A1
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4461
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes ACADVL y SLC22A5 mediante MLPA
Deficiencia de adenilsuccinato liasa
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3533
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen ADSL
Deficiencia de alfa 1 antitripsina
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0720
Especialidad: Neumología
Detección de los alelos PI*Z y PI*S del gen SERPINA1
Deficiencia de alfa 1 antitripsina
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0721
Especialidad: Neumología
Secuenciación Sanger del gen SERPINA1
Deficiencia de alfa 1 antitripsina
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5045
Especialidad: Neumología
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen SERPINA1 mediante MLPA
Deficiencia de alfa 1 antitripsina
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0720
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Detección de los alelos PI*Z y PI*S del gen SERPINA1
Deficiencia de alfa 1 antitripsina
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0721
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen SERPINA1
Deficiencia de alfa 1 antitripsina
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5045
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen SERPINA1 mediante MLPA
Deficiencia de Antitrombina III
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0726
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Secuenciación Sanger del gen SERPINC1
Deficiencia de Antitrombina III
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0726
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen SERPINC1
Deficiencia de Biotinidasa
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2672
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen BTD
Deficiencia de Carnitina
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3933
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen SLC22A5
Deficiencia de Carnitina
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4461
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes ACADVL y SLC22A5 mediante MLPA
Deficiencia de coenzima Q10, primaria, tipo 2
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4103
Especialidad: Errores innatos del metabolismo
Secuenciación Sanger del gen PDSS1
Deficiencia de creatina cerebral tipo 1, ligada al X , síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4378
Especialidad: Neurología
Detección de deleciones/duplicaciones en los genes ABCD1 y SLC6A8 mediante MLPA
