Wiskott-Aldrich, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3464
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen WASF2
Wolfram, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2116
Especialidad: Neurología
Secuenciación Sanger del gen WFS1
Wolfram, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2116
Especialidad: Oftalmología
Secuenciación Sanger del gen WFS1
Wolfram, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2116
Especialidad: Otorrinolaringología
Secuenciación Sanger del gen WFS1
Wolfram, síndrome de
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2116
Especialidad: Neuropediatría
Secuenciación Sanger del gen WFS1
X frágil (FRAXA), síndrome
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2407
Especialidad: Neuropediatría
Detección de los alelos CGG normales y expandidos en el gen FMR1 mediante PCR y TP-PCR
X frágil (FRAXA), síndrome
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5104
Especialidad: Neuropediatría
Detección mediante Southern blot de la expansión (CGG)n en el gen FMR1
Xeroderma Pigmentoso, COFS, Cockayne y De Sanctis-Cacchione síndromes
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3637
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 10 genes: DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ERCC6, POLH, XPA, XPC
Xeroderma Pigmentoso, COFS, Cockayne y De Sanctis-Cacchione, síndromes
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3637
Especialidad: Neuropediatría
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 10 genes: DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ERCC6, POLH, XPA, XPC
Xeroderma Pigmentoso, COFS, Cockayne y De Sanctis-Cacchione, síndromes
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV2148
Especialidad: Neuropediatría
Detección Síndrome de Down/Patau mediante FISH
Xeroderma Pigmentosum
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0989
Especialidad: Dermatología
Secuenciación Sanger del gen XPA
Xeroderma Pigmentosum
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4755
Especialidad: Dermatología
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 7 genes: DDB2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC
Xeroderma Pigmentosum
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0989
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del gen XPA
Xeroderma Pigmentosum
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4755
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación masiva y cribado bioinformático de CNVs, panel de 7 genes: DDB2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC
Intolerancia a la lactosa
Catálogo: Catálogo genética preventiva con informe
Referencia: LV5103
Especialidad: Genética preventiva
Detección de las variantes c.-13910 C/T y c.-22018 G/A en el gen MCM6
Nutrigenética
Catálogo: Catálogo genética preventiva con informe
Referencia: LV4676
Especialidad: Genética preventiva
NUTRIHEALTH: Test nutricional avanzado para una dieta personalizada
Nutrigenética
Catálogo: Catálogo genética preventiva con informe
Referencia: LV4679
Especialidad: Genética preventiva
WELLNESS: Estudio genético de metabolismo, nutrición y bienestar
Nutrigenética
Catálogo: Catálogo genética preventiva con informe
Referencia: LV5226
Especialidad: Genética preventiva
DEPORGEN: Estudio genético rendimiento deportivo
Nutrigenética
Catálogo: Catálogo genética preventiva con informe
Referencia: LV5227
Especialidad: Genética preventiva
NUTRIGEN: Test genético nutrición y metabolismo
Otros
Catálogo: Catálogo genética preventiva con informe
Referencia: LV5223
Especialidad: Genética preventiva
ANCESTROS: Test genético origen ancestros
