Trombocitopenia intermitente ligada al X
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3462
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen WAS
Trombocitopenia ligada al X
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3462
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del gen WAS
Trombocitosis microcitica familiar benigna
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4850
Especialidad: Hematología
Secuenciación Sanger del exón 10 del gen MPL
Trombocitosis microcitica familiar benigna
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4850
Especialidad: Oncología hereditaria
Secuenciación Sanger del exón 10 del gen MPL
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0232
Especialidad: Cardiovascular
Detección de las variantes 20210G>A en el gen F2, R506Q en el gen F5 y C677T en el gen MTHFR
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0578
Especialidad: Cardiovascular
Detección de las variantes G20210A en el gen F2, R506Q en el gen F5, C677T en el gen MTHFR y 5G/4G en la región 5iUTR del gen SERPINE1 (PAI I)
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3899
Especialidad: Cardiovascular
Secuenciación Sanger del gen PROCR
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4031
Especialidad: Cardiovascular
Detección de la mutación p.Val34Leu en el gen F13A1 (Factor XIII)
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4099
Especialidad: Cardiovascular
Evaluación clínico-genética del riesgo de trombofilia y tromboembolismo venoso (THROMBO inCode)
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4548
Especialidad: Cardiovascular
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen PROS1 mediante MLPA
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4774
Especialidad: Cardiovascular
Evaluación clínico-genética del riesgo de trombofilia y tromboembolismo venoso en salud reproductiva (THROMBO inCode RPL)
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4886
Especialidad: Cardiovascular
Detección de deleciones/duplicaciones en el gen PROC mediante MLPA
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5221
Especialidad: Cardiovascular
Detección de las variantes G20210A en el gen F2, R506Q en el gen F5, C677T y A1298 en el gen MTHFR y C46T en el gen F12
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5286
Especialidad: Cardiovascular
Detección del polimorfismo I/D en el gen ACE
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5273
Especialidad: Cardiovascular
Detección de la mutación p.Arg306Thr en el gen F5 Factor V Cambridge
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV5274
Especialidad: Cardiovascular
Detección de la mutación p.Arg306Gly gen F5 Factor V Hong Kong
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0232
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de las variantes 20210G>A en el gen F2, R506Q en el gen F5 y C677T en el gen MTHFR
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV0578
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de las variantes G20210A en el gen F2, R506Q en el gen F5, C677T en el gen MTHFR y 5G/4G en la región 5iUTR del gen SERPINE1 (PAI I)
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV3899
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Secuenciación Sanger del gen PROCR
Trombofilia
Catálogo: Catálogo genética médica con informe
Referencia: LV4031
Especialidad: Ginecología y Obstetricia
Detección de la mutación p.Val34Leu en el gen F13A1 (Factor XIII)
